کشف مکانیسم سلولی تنظیم حمل و نقل گلوکز در بدن

9 ژوئن 2015- دانشمندان مرکز پزشکی UTجنوب غربی یک مکانیسم کلیدی سلولی را که بدن برای تنظیم غلظت گلوکزبکار می گیرد، کشف کردند. تنظیم غیرطبیعی این فرآیند می تواند به دیابت، سرطان و بیماری های ژنتیکی نادر بیانجامد.

محققان دریافتند آنزیمی به نام پروتئین کیناز(PKC) Cمقدار انتقال گلوکز به سلول ها را تنظیم می کند، این آنزیم مانند یک نوع ترموستات برای اطمینان از رسیدن مقدار مناسب گلوکز به سلول عمل می کند.

نویسنده ارشد این پژوهش دکتر ریچارد وانگ، استادیار پوست و عضو هیئت علمی مرکز جامع سرطان هارولد سیمونز درUT جنوب غربی می گوید: کنترل دقیق حمل و نقل گلوکز برای سلامت فرد بسیار ضروری است، در انواعی از بیماری ها از جمله دیابت و سرطان این فرآیند دچار اختلال می شود.

دانشمندان از چگونگی انتقال گلوکز در سلول ها آگاهی داشتند، اما قبل از این درباره ی جزئیات کنترل بدن بر مقدار حمل ونقل گلوکز اطلاعی نداشتند.

دکتر وانگ توضیح می دهد حامل گلوکز نوع 1یا  GLUT1، در انتقال گلوکز را در سراسر غشای سلولی اکثر سلولهای بدن و به ویژه در جذب گلوکز توسط مغز و عروق خونی نقش دارداما پیش از این چگونگی تنظیم سرعت انتقال گلوکز توسطGLUT1 به طور کامل مشخص نشده بود.

نتایج این پژوهش در مجله ی Molecular Cellمنتشر شد.  محققان دریافتند GLUT1 با اضافه شدن یک گروه فسفات توسط آنزیمPKC تغییر می یابد. این عمل که به نام فسفوریلاسیون معروف است، سبب افزایش میزانGLUT1 در غشای سلولی و در نتیجه باعث افزایش سرعت حمل و نقل گلوکز می گردد.

محققان پیش از این می دانستند که  تنظیمGLUT1 توسطPKC در برخی از بیماران مبتلا به یک بیماری ژنتیکی به نام سندرم کمبود  GLUT1یا  (G1D) دچاراختلال می شود. بیماران مبتلا بهG1D از تشنج، اختلالات حرکتی، اختلالات گفتاری، تأخیر رشد در نوزادی به دلیل عدم انتقال کافی گلوکز به مغز، رنج می برند.

دکتر وانگ می گوید : ما امیدواریم با ادامه ی مطالعه بر روی تنظیمGLUT1 توسط فسفوریلاسیون مسیرهایی را که ممکن است تشخیص و درمان بیماری هایی مانند  G1D، دیابت و سرطان را بهبود بخشد، شناسایی کنیم. در حال حاضر تمرکز آزمایشگاه دکتر وانگ بر  روی سرطان پوست غیرملانومی است که در آن تولیدGLUT1 افزایش می یابد.

منبع:

http://www.sciencedaily.com/releases/2015/06/150609213347.htm